然后将其中较为可行的方案提供给模拟实验系统，让模拟实验人员24小时不间断的工作，反正又没有《劳动法》保护它们，自然是要狠狠的剥削了，甚至都说不上是剥削，从成分上来讲，模拟实验人员充其量就是个生产工具；
最后这些数据会留在模拟系统中，等有需要的时候就可以直接调用出来。
材料方面的研究，本质上就是在不断的试错。
许秋和系统分工合作，他提供试错的思路，系统加速、模拟试错的过程。
最终，找到一条合适的路径，然后许秋再将合适的路径交给手下的妹子们在现实中重复出来，整理成为文章发表出去。
396 发一百篇文章都不是什么问题（求订阅）
许秋把模拟实验室III中的自主研究方向，主要限定在聚合物给体/小分子受体这样的有效层结构中，大体上是三条优化方向。
首先是给体材料，一方面，可以基于现有的H43、J2等分子，进行进一步的优化，这方面之前学妹做的已经非常好了，优化空间虽然不大，但挤一挤还是有的，比如，侧链长度或种类优化、引入其他杂原子、替换噻吩侧链结构等等。
另一方面，也可以使用其他的结构，这种结构不一定要全新的结构，完全可以从PCE10、PCE11甚至P3HT这些经典的给体材料分子中找一个单元出来，进行改进拼接，让给体材料的禁带宽度为1.7-2.0左右，获得中等带隙或宽带隙材料，使之与ITIC等窄带隙非富勒烯受体匹配。
具体的操作，可以在PCE11的主链中引入一个苯环，形成PBT4T-B的结构，苯环的引入破坏了分子整体的规整性，降低了分子的结晶性，同时也让分子的禁带宽度提高。
或者基于P3HT进行改性，设计成本比较低的、分子结构比较简单的聚噻吩结构，这也是一条可行的思路，或许可以通过这种途径降低器件的成本，不过，P3HT本身和ITIC是不契合的，许秋很早就试过了效率只有2%不到，是个扑街的体系。
其次是受体材料，这里可以做的文章就比较多了。
其一，着力于A单元，也就是基于现在的ICIN单元进行改性。
可以小改，即在端基苯环上引入一些其他基团。
这方面许秋他们之前研究的已经比较多了，引入氯、氟、甲基等等，博后学姐还发表了一篇“六合一”的工作，专门就是做这个的。
当然，研究空间还是有的，比如把之前暂时放下的基于ITIC聚合物受体材料的合成思路拿出来，也就是在ICIN上引入溴基团，合成ITIC-Br，使之与双三甲基锡取代的噻吩单元发生Stille偶合反应，得到P-ITIC-T的聚合物受体材料。
也可以大改，ICIN是一个五元环和一个六元苯环以稠环连接形成的茚二酮结构，可以对这个五元、六元稠环结构进行改动。
比如，把六元苯环更改为五元噻吩环，也就是做成两个噻吩环的稠环结构，根据噻吩环的朝向，还可以有两种不同的连接方式。
再比如，把苯环或者改为萘环，也就是两个并行的苯环，提高ICIN单元的共轭长度。
其二，着力于中央D单元，改进空间会更大。
可以修改横向共轭长度，设计不同的主链结构，可以修改侧链位置，引入杂原子。
如果脑洞放开的话，各种各样的分子结构都能可被设计出来，什么L型，X型，M型，Y型……
甚至还可以故意把共轭结构给破坏掉。
有机光伏材料里的共轭结构是一把双刃剑。
一方面比较容易实现分子之间的ππ堆砌，有利于激子的输运，获得高光电转换效率；
另一方面共轭结构中存在双键，在光照尤其是紫外光照射下不稳定，很容易双键打开，破坏本身的共轭结构，导致材料的稳定性变差。
假如能开发一种非共轭性的受体材料，那么其器件稳定性绝对是非常强大。
其三，还可以改单元的连接结构，ITIC是ADA结构，学姐的IEICO、徐正宏的IDTBR是AπDπA的结构。
原先不论ADA还是AπDπA都是对称结构，可以设计一系列的变种结构，比如ADDA、ADDDA，ADADA，甚至更复杂的ADADADA结构……
如果想的话，DAA、DDA这样的非对称结构都可以设计出来，就是合成难度会比较高，可能没什么人愿意做。
最后，如果把目光放在器件上，那就是半透明、大尺寸、柔性、刮涂、叠层、非卤溶剂等一系列手段……
如果细数下来，能发的文章还是不少的，大大小小的文章，少说也有二三十篇，多的话发一百篇文章都不是什么问题。
当然，这么多工作，许秋他们这个五人半的小团队肯定是无法全部吃下的，哪怕许秋把实验结果都拿到手了，现实里重复、撰写文章都要花费很多时间。
只能抓大放小，到时候就看其他课题组的团队，能从许秋这边抢走多少文章了。
十月二号上午，许秋和韩嘉莹出现在魔都机场，准备前往渝城，他们已经提前预定了酒店和机票。
两人很早就规划了国庆期间的渝城五日游。
一方面是劳逸结合，长时间超过996的工作强度，需要适当的松弛一下。
另一方面，两人发文章拿的奖金加起来已经有好几万，对于学生来说，也算是一笔巨款了，赚来的钱总是要花掉的嘛。
而且，现在不都在谈经济内循环嘛，这也算是拉动内需，为国家切切实实的做出了一份贡献。
五天时间里，两人吃遍了渝城里各大美食，吊锅耗儿鱼，渝城老火锅，杨记隆府特色渝城菜，肥肠鸡，渝城小面……
菜的味道大都还不错，特点就是多油多辣，价格相比于魔都、苏城便宜很多。
唯一的问题就是连着吃了五天，两人的肠胃都有些不舒服，而且菊花也有些火辣辣。
假期里，许秋也带了电脑，防止有什么意外事件，不过没有用到，并没有收到魏兴思的电话骚扰。
快乐的时光总是很短暂，转眼间，五天的假期就过去了。
十月七号，周四下午，众人再次齐聚材一216。
许秋和韩嘉莹给其他小伙伴们带了点灯影牛肉回来，算是渝城特产。
渝城这边可以拿来送人的特产并不多，像江津米花糖、磁器口陈麻花这些特产，可能上一辈的人拿来送一送还好，现在年轻人都很少吃了。
最终，两人在灯影牛肉和火锅底料之间二选一，挑选了前者，总不能送火锅底料吧。
其他人也分享着假期的见闻。
田晴又跑出去浪了，这回她去的是蒙省，给众人带了些奶酪和牛肉干，兴高采烈的说道：“骑了马巴拉巴拉……蒙古包吃了全羊宴巴拉巴拉……看了大草原巴拉巴拉……没有遇到狼巴拉巴拉……原来草原里的自来水龙头流出来的也是自来水，我之前一直以为是牛奶呢……”
聊了一会儿，魏兴思出现在216的门口，向许秋招招手：“许秋，来我办公室一趟。”
两人进入218，魏兴思一边往饮水机中倒入农夫三拳，开始烧水，一边随口问道：“假期有出去玩嘛？”
“有，和韩嘉莹一起去了渝城，对了，还带了些灯影牛肉，等下我给你拿一包过来。”许秋回应道。
“不用了，你们留着自己吃吧。”魏兴思摆摆手，回到办公桌位置上，面带喜色的说道：“叫你过来，是有几个事情，首先是我们收到了《焦耳》期刊的约稿，让我们写一篇关于ITIC非富勒烯受体材料的综述。”
顿了顿，魏兴思说道：“本来打算过段时间，去试着投一投专门收录综述文章的《自然》大子刊Nat. Rev. Mater.，现在既然《焦耳》发了约稿，那就投《焦耳》吧，约稿的文章基本稳中，这篇文章不用带太多人，就我们两个就好，你来主笔吧，怎么样？””
“没问题。”许秋点头应和，这算是总结一下近期组里以及其他跟风者们的工作，还是很有好处的，可以更加清晰的把握接下来的研究方向，况且这也相当于白捡一篇《自然》大子刊级别的文章，自然没有拒绝的道理。
魏兴思“嗯”了一声，继续说道：“另外，你那篇ITIC工作的AM文章，在wos网站上检索一下，现在应该更新了，看一看有没有高被引和热点文章的标识，我估计至少是一个高被引，如果有的话记得截图。”
接着，魏兴思从旁边的办公桌上拿来厚厚一沓文献，递给许秋：“还有最近一些文献，我大致浏览了一遍，其他课题组也陆续开始基于ITIC的进一步研究，其中有些人和我们的工作很类似，你们注意一些不要和其他人撞车了。”
“好的。”许秋拿起文献正待离开，魏兴思又说道：“最后，通知她们今天就不开组会了，下周一再开。”
许秋回到216，韩嘉莹凑了过来，好奇问道：“师兄，魏老师找你什么事？”
“下午不开组会，《焦耳》约稿我们写ITIC综述……”许秋把几条主要消息和组里其他人分享了一下。
然后许秋打开电脑，登录wos网站，检索自己那篇发表在AM上的ITIC文章。
果然，这篇文章已经出现了高被引、热点文章的标识。
“师兄，这是你第二篇大满贯文章啊。”韩嘉莹盯着许秋的电脑屏幕说道：“实时被引用次数……哇，已经达到了38次，上个月师兄查的时候，好像还不到20次吧，这一个月过去文章被引用次数就已经翻倍了。”
“基本操作哈。”许秋随口回应了一句，将象征高被引和热点文章小皇冠和火苗截图保存下来，又搜索了一下之前那篇PCE11的工作，也就是他首篇大满贯的文章。
现在实时被引用次数已经达到61次，同样还是高被引文章、热点文章。
许秋本来以为热点标识会掉，毕竟花开花落，王朝更替，万物皆是如此，一篇文章也不可能永远都是热点。
结果居然没有掉，那么他就是同时两篇文章登上热点文章。
而且还是不同细分领域下的工作，实属难得。
397 拿了十几个诺贝尔奖（求订阅）
许秋将他从魏兴思那边拿到的文献，简单的分类了一下，把钙钛矿和热电领域的交给吴菲菲，有机光伏领域的自己留下。
之前，钙钛矿领域的文献数量差不多是有机光伏领域的两三倍之多，现在随着有机光伏的热度提升，钙钛矿文献的数量差不多和有机光伏领域相当。
另外，像有机场效应晶体管、钙钛矿量子点、富勒烯体系的全小分子有机光伏之类的文献，与组里研究的内容有相关性，但关联性不大，魏兴思也会下载下来。
但是这类文献是不需要仔细看的，只要有个大致的了解，然后把文献放在指定的文件柜里就可以了，主要是为了拓展视野，说不定就灵机一动产生什么想法了呢。
就比如之前吴菲菲噻吩乙胺有机间隔层的结构，就是参照了有机光伏的分子结构。
分类完成后，许秋随意翻看了下同行们最近都在做什么。
在正式阅读文献前，许秋喜欢先把文章按照期刊影响力从大到小排序，再依序阅读。
影响力排在首位的肯定是CNS主刊，以及《自然》大子刊这一档。
当然，这两个级别的文章在有机光伏领域里很难发表，因此一般有这样的文章，魏兴思都会单独打一个电话通知许秋查收文献。
像这种魏兴思给文献时没有特殊说明的，就表明这一批次的文献中没有这种级别的文章。
而许秋平常阅读的期刊主要集中在一二区的文章。
一区顶刊文章的话，他会认真看一看，弱一区文章也会较为关注，而二区文章呢，就主要看一看图片、分子结构，再扫两眼摘要结论，没什么感兴趣的地方就直接略过。
这次有机光伏文献一共有十多篇，有两篇一区顶刊级别的文章。
第一篇是发表在JACS上的，工作还挺有趣的。
徐正宏课题组开发出来一种宽带隙的聚合物给体材料PDCBT，分子结构和传统P3HT非常相近，主链都是噻吩单元，和ITIC结合，得到的二元体系，效率可达10%以上。
他们这个工作，器件效率10%，新结构，详细的合成路线，又玩了一手P3HT概念，再加上大组光环，最后发表在JACS上，也很正常。
P3HT是若干个3-己基噻吩直接在2、5位置手拉手聚合而成，因为3-己基噻吩是D单元，所以P3HT是由D单元齐聚的齐聚物，根据现有的理论，P3HT分子内没有A单元，也就没有D/A推拉效应，导致其光电性能低下。
而PDCBT分子中，徐正宏他们把一个噻吩的的烷基侧链修改为酯基侧链，酯基侧链具有拉电子的能力，因而酯基取代的噻吩单元就变成了A单元，
然后再让两个这样的A单元和两个普通噻吩组成的D单元进行聚合，就得到了以“……DDAADDAA……”连接的类P3HT的D-A共聚物。
至于为什么是“……DDAADDAA……”，而不是常见的“……DADADA……”结构，许秋很好奇，也很想知道，但是看了一遍文章，并没有找到答案。
如果许秋是审稿人，他肯定会提出这个问题。
可惜他不是，他也懒得因为这个小问题专门发封邮件去询问。
其实，许秋内心里已经猜到了可能的情况。
那便是徐正宏他们本来打算开发一种类P3HT的给体材料，去和他们组里开发的IDTBR体系适配。
结果合成出来发现这种材料和IDTBR适配性一般，或许器件性能只有6%、7%。
这时，他们刚好看到许秋的ITIC文章发表，就通过某种渠道弄了点ITIC，拿过来和刚刚热乎的PDCBT材料试了试，结果发现器件性能还不错，达到了10%以上，于是就直接整理出来一篇文章。
不然，徐正宏他们这文章应该不会这么快就发表出来，许秋ITIC材料的文章才刚刚出来两个月，而且，徐正宏他们放着自家的IDTBR体系不用，给同行的ITIC材料开发适配的给体材料，这也说不过去啊。
当然，对于材料领域来说，动机并不重要，重要的是结果。
你要是能找到一个各项物理性能远超石墨烯的材料出来，哪怕你说你是一拍脑门想出来的，并将其命名为X物质，只要能被别人证实、重复出来，连发几篇《自然》主刊问题不大，甚至直接提名诺贝尔奖，隔年获奖都不难。
科研圈就是这么简单直接，真要是有什么颠覆性的成果，你行你就能上。
许秋也幻想过系统能够能看穿他的伪装，给他整点黑科技啥的，直接让蓝星文明直接跃升为二级、三级文明之类的。
可惜手里的是科研辅助系统，只能一步步的靠自己的努力，不断提升自己的能力，在前期就连积分都得扣扣巴巴的省着花，不过现在已经好多了，可以火力全开去摸索脑海中的想法。
另外一篇一区顶刊是发表在AM上的，龚远江那边也整了新活儿出来。
他们开发了另外一种新的小分子给体材料，然后和IT-4F受体材料结合，再一次刷新了全小分子体系的世界纪录，达到了11.2%。
全文只有效率高一个亮点，当然这也足够了。
科研领域会有连锁反应，一旦某个地方取得突破，可以迅速扩展到其他类似的领域中。